一、医药产品出产的生物洁净室的要求

　　药品是用于预防疾病、治疗和康复、调节机体功能的特殊产品，其质量直接关系到人的健康和安危。假如在制造进程中被微生物、尘粒等污染或交叉污染，则可能会产生意想不到的疾病和损害。

　　二、化妆品、食物产出的无尘车间要求

　　现代化化妆品中含有很多的蛋白质、维生素、氨基酸、植物提取液等，这些成分为细菌、霉菌等微生物的繁衍、繁衍提供了有利的条件。净化设备操控产品(如硅片等)接触到的大气清洁度和温湿度，使产品能够在良好的环境空间出产、制作。这个空间的规划工程进程可以称为净化工程。因而，微生物污染是影响化妆品质量的重要因素。化妆品出产进程中运用的工厂无尘车间净化工程的操控方针主要是尘粒、微生物，与药品出产用洁净室的要求类似。现在化妆品出产用洁净室工程的空气洁净度水平可参照药品的GMP净化工程标准进行。

　　三、半导体、集成电路出产的无尘车间工程要求

　　半导体资料的提纯是展开半导体器材的重要基础。层流罩现在是世界航空的航空舱，基本上属于一级，属于特殊领域，面积相对较小。对其他等级要求较高的是生化试验室和高精密纳米资料出产现场，物联网芯片的展开将是未来需求的大方向。因为大规模和超大规模集成电路的工艺要求，为获得高纯度硅资料、质量资料和中心介质的高纯度和高精度恒温恒湿工序的出产环境清洁度，成为了影响产品质量的突出问题。集成电路芯片的成品率取决于芯片的缺点密度，芯片的缺点密度取决于空气中的粒子个数。因而，集成电路的高速开展不仅需求操控空气中粒子的标准，还需求进一步操控粒子数，并且对超大规模集成电路出产环境中的洁净室工程的化学污染操控也有要求

　　四、精密机械和精密化工产品出产的洁净室工程要求

　　跟着科学技术的展开，许多工业产品的出产加工对出产环境中的含尘浓度提出了极高的要求，要求其出产环境中必须具备操作某种空气净化等级和出产进程所需的各类相关物质的供应质量。例如，在胶片的出产中，假如胶片被灰尘污染，就会产生乳剂的氧化、活性下降、pH值的改变等，影响胶片的感光性能。